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Chiheb A.CA

Chiheb A.

Supermalter

Ingénieur Qualité Projets Dispositifs Médicaux

€550/day
Lyon, FR
8-15 years

Average response time: 1 hour

About Chiheb

Ingénieur Qualité et projet dans les secteurs des dispositifs médicaux et pharmaceutique.
Mon expérience porte sur la mise en conformité des systèmes qualité (ISO9001, ISO13485, BPF, BPD..) et les projets qualité.
Mon approche pragmatique me permet d'apporter des solutions efficaces tout en garantissant la conformité et l'amélioration continue des processus.
Mes expériences dans des multinationales, qui ont suscité chez moi un désir de maîtrise des langues étrangères et de la compréhension des cultures, m’ont conduit à développer une ouverture d’esprit et un goût des challenges.
  • English

    Native or bilingual

  • French

    Fluent

Can work on-site
Lyon (up to 50km)

Experience

  • Becton Dickinson
    Project Quality Leader - Life Sciences consultant
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    March 2026 - Today (3 months)
    Grenoble, France
    Industrial transfer and production capacity extension projects for the account of Becton Dickinson.
  • PharmaGenius Distribution & Representations
    Chargé de projet
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    February 2024 - Today (2 years and 4 months)
    Lyon, France
    • Gérer le projet du lancement du PharmaGenius (Organisation, planification, gestion des ressources)
    • Implémenter un système de gestion de la qualité et de la conformité.
    • Former l’équipe sur la ISO 13485
    • Mise en place d’un progiciel ERP Odoo (Gestion des échantillons, facturation, liste des fournisseurs...)
    • Négociation des projets de partenariat avec des sociétés dans le domaine pharmaceutique et des dispositifs médicaux. (Tunisie, Turquie, Jordanie)
    ISO 13485 SMQ Dispositifs médicaux Gestion de projet KPI
  • Medtronic
    Consultant Qualité
    CONSULTING AND AUDITS
    October 2022 - December 2023 (1 year and 2 months)
    Lyon, France
    Objectifs
    • Implémentation d'un processus de libération des lots et la mise en conformité des dossiers de lot selon l'ISO 13485 et les BPD.
    • Améliorer la collecte et l'enregistrement des données qualité.
    • Contribuer à la certification ISO 13485 du site. Missions
    • Faire un état des lieux et un gap analysis entre les exigences de la norme et les pratiques actuelles.
    • Proposer un roadmap pour la mise en conformité des pratiques relatives à la libération des lots.
    • Améliorer le système de collecte et d'enregistrement des données liées à la qualité.
    • Mise en conformité des dossiers de lots selon les BPD.
    • Mise en place d'un processus de libération des lots.
    • Promotion du mindset qualité.
    • Former le personnel de la production sur les bonnes pratiques documentaires.
    • Former les techniciens libération des lots sur le nouveau processus de libération.
    ISO 13485 MDR 2017/745 BPD Documentation Audit

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4

Education

  • Diplôme national d'ingénieur en génie chimique,
    Université Libre de Tunis (ULT)
    2016
    Diplôme national d'ingénieur en génie chimique,
  • Licence en génie des procédés chimiques,
    Institut Supérieur des Etudes Technologiques,
    2012
    Licence en génie des procédés chimiques,

Skill set

Categories

  • Other