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Danfeh BouhDB

Danfeh Bouh

Consultant expert GED

€700/day
Lyon, FR
3-7 years

Average response time: 1 hour

About Danfeh

Administrateur fonctionnel SI expérimenté, avec une expertise confirmée dans la gestion de la documentation technique et administrative sur des projets complexes, en particulier dans les secteurs de l'automobile, R&D et de l'industrie pharmaceutique. Je possède une solide maîtrise des systèmes d'information et de gestion documentaire, ainsi qu'une expérience en administration de bases de données, garantissant une gestion optimale de l'information tout au long du cycle de vie des projets.
  • French

    Native or bilingual

  • English

    Fluent

Can work on-site
Lyon (up to 50km)

Experience

  • Sanofi
    Consultant Indépendant AMOA Doc Controller
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    January 2024 - Today (2 years and 5 months)
    Neuville-sur-Saône, France
    Sanofi a lancé un projet innovant nommé « EVF » (Evolutif Vaccine Facility), rebaptisé « Modulus »
    après son inauguration officielle par des représentants institutionnels. Ce projet ambitieux vise à construire un
    site de production de vaccins révolutionnaire à Neuville-sur-Saône, avec un second site à Singapour, conçu selon
    les mêmes configurations. Cette initiative marque une étape importante dans l’optimisation et la modernisation
    de la production vaccinale à l’échelle mondiale.

    Responsable de la gestion des livrables pour les systèmes d'ingénierie (C&Q).
     Analyse et gestion de données des différents outils.
     Suivi des délais de revue/approbation et gestion des DOE fournisseurs.
     Création de tableaux de bord Power avec BI pour les KPI et processus documentaires.
     Collaboration avec les PMO et ingénieurs pour la gestion optimale des flux.
     Expertise en gestion documentaire pour assurer l'intégrité, la traçabilité et la conformité des documents
    techniques tout au long du cycle de vie du projet
     Suivi des qualifications des équipements (Gxp, Non Gxp, HSE etc.) jusqu’à l’installation (OQ, IQ, PQ)
     Gestion de changes contrôles avec l’assurance qualité, maintenance, production, automation etc..
    Outils : SharePoint, Veeva Vault, GEDMS, Kneat, Power BI, One Lims, Gaje Insights
    GxP Microsoft Sharepoint Veeva Vault GEDMS Commissioning & qualification
  • EFOR
    Consultant Lead Doc Controller
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    January 2023 - January 2024 (1 year)
    Lyon, France
    Consultant as commissioning and qualification document controller at Sanofi, EVF project.

    Responsable de la gestion des livrables pour les systèmes d'ingénierie (C&Q).
     Analyse et gestion de données des différents outils.
     Suivi des délais de revue/approbation et gestion des DOE fournisseurs.
     Création de tableaux de bord Power avec BI pour les KPI et processus documentaires.
     Collaboration avec les PMO et ingénieurs pour la gestion optimale des flux.
     Expertise en gestion documentaire pour assurer l'intégrité, la traçabilité et la conformité des documents
    techniques tout au long du cycle de vie du projet
     Suivi des qualifications des équipements (Gxp, Non Gxp, HSE etc.) jusqu’à l’installation (OQ, IQ, PQ)
     Gestion de changes contrôles avec l’assurance qualité, maintenance, production, automation etc..

    VSI Cycle en V BPF LIMS Veeva Vault
  • CGI
    Consultant Administrateurs fonctionnel SI
    PHARMACEUTICALS INDUSTRY
    February 2022 - December 2022 (10 months)
    Lyon, France
    Consultant en tant qu'administrateur fonctionnel SI du groupe Servier

    Gestion des systèmes documentaires pour les affaires réglementaires et pharmacovigilance.
     Gestion de la documentation utilisateurs et administrations (guide, memocards, support de formation
    …)
     Administration des bases de données et contrôle qualité des accès utilisateurs.
     Analyse de données client pour le reporting et prise de décision
     Gestion des évolutions SI et support des utilisateurs.
     Administration de base données chimique, documentaire et réglementaire
     Contrôles qualité des dossiers avant soumission à l’Etat dans les bases réglementaires
    affaire reglementaire administration fonctionnelle Data analysis etmf Support utilisateur

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Web developer

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Education

  • Master Information scientifique et technique
    ENSSIB - Lyon 1
    2017

Certifications

  • Pharma Computer System Validation (CSV & Quality)
    Udemy
    2025
    Cycle en V Data Integrity & ALCOA+ (Documentation & Enregistrements)
  • Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF – EU GMP)
    E-Learning
    2024
    SOP BPF GMP GxP

Skill set

Categories